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復發或轉移性子宮頸癌新希望,艾比特全國首張處方開出

  近期,恒瑞醫藥自主研發的1類創新藥蘋果酸法米替尼(艾比特®)官宣在我國獲批上市,聯合注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡®)用于既往接受含鉑化療治療失敗但未接受過貝伐珠單抗治療的復發或轉移性宮頸癌患者。

  僅隔數日,6月14日,蘋果酸法米替尼全國首張處方開出,標志著該靶免聯合療法正式進入臨床實踐,為晚期宮頸癌患者帶來新療法與新希望。

  宮頸癌是常見的女性惡性腫瘤之一,早期子宮頸癌預后好,但轉移和復發患者預后極差,5年總生存率僅17%。目前,復發或轉移性子宮頸癌是婦科惡性腫瘤治療的難點,也是提高患者生存率的關鍵點和臨床研究熱點。

  蘋果酸法米替尼是一種多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),可以透過細胞膜,并與胞內段酪氨酸激酶功能域競爭性結合后,抑制其磷酸化而阻斷細胞下游信號通路的激活,最終抑制腫瘤血管新生。蘋果酸法米替尼與程序性細胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制劑卡瑞利珠單抗聯用,可通過重塑腫瘤血管及免疫微環境,發揮協同增效的抗腫瘤作用。

  臨床研究數據表明,在既往未接受過貝伐珠單抗治療的復發或轉移性宮頸癌患者中,蘋果酸法米替尼聯合卡瑞利珠單抗治療組的BICR根據RECIST v1.1評估的客觀緩解率(O RR)達44.6%,中位無進展生存期(mPFS)為6.4個月,中位總生存期(mOS)達到20.2個月,均體現了生存獲益。

  未來,恒瑞醫藥將持續“以患者為中心”加速創新研發步伐,致力于推出更多新藥好藥,服務健康中國,造福全球患者。

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