| 三優創新生物藥智能化研發服務平臺，引領醫藥研發新時代 |
數字化正邁向智能化的嶄新紀元。在這一宏偉背景下，我們不禁開始深思數字化與智能化的轉型之路。昔日的設想，如今已逐漸化為現實——未來的研發服務將構筑于一個宏大的平臺之上，能輕松實現方案報告的自動生成，定單的自動生成及全流程的在線化、可視化。 傳統的服務流程繁瑣復雜，涉及多個環節：前有BD銷售人員開拓市場，中有項目管理團隊精心策劃，后有項目負責人統籌全局，更有平臺交付人員辛勤付出。而交付人員又分為管理人員與實驗執行人兩檔，整個流程下來，竟有五六個環節之多，令人望而生畏。 然而，數字化時代的到來，為我們帶來了全新的機遇。一個龐大的數字化平臺應運而生，前端是人機交互的友好界面，后端則是平臺自動化運作的智慧大腦。它能夠在極短的時間內完成這些繁瑣的工作，消除了時間差，簡化了中間環節。這正是驅動三優生物打造創新生物藥智能化研發系統的核心動力所在。 無縫融合數字化、計算和自動化 這套系統最為顯著的優勢在于其將數字化、計算和自動化三大要素巧妙融合，構建出了一款專門服務于創新生物藥的智能化研發平臺。在數字化過程中，每一個操作都被精準地轉化為一個代碼。例如，當用戶有一套完整的操作流程時，可以將其編碼，形成一個特定的代碼。此后，只需輸入這個代碼，系統便能自動執行整個流程。這樣所有操作均可實現數字化，使得該系統成為了一個龐大的大數據平臺。 完成數字化之后，在數據平臺的基礎上，計算的重要性就凸顯出來了。例如，當我們需要生成一份文檔時，這其中涉及的計算邏輯十分復雜。系統需要精準地從數據庫中調取所需數據，并轉化為可視化的界面。此外，許多繁瑣的事務如果全部依賴人工操作，其效率必然低下。因此，自動化的計算成為了此系統的一大亮點，這也是其獨特優勢所在。 創新生物藥智能化的核心在于數字化、計算和自動化的有機結合。這一系統的應用領域極為廣泛，無論是研發、數據管理、項目管理還是質量管理、營銷管理等領域，它都能發揮重要作用。 
郎國竣 三優生物創始人兼 CEO 三優生物創始人兼 CEO郎國竣博士表示，他們目前已經擁有了十大系統，而未來，這些系統還將持續整合，以更好地服務于創新生物藥的研發工作。 多系統融合帶來的獨特優勢 把多個系統融合，將原先存在于不同模塊的數據相互打通，所帶來的優勢十分明顯。有些用戶之前曾使用過其他供應商的軟件工具。這些工具雖然在一定程度上滿足了用戶的需求，但存在一個共同的問題，即碎片化。無論是物料進銷存還是其他模塊，每個模塊都像是獨立的孤島，相互之間缺乏有效的連接與整合。比如，財務部使用的是用友軟件，而物流管理部則可能使用另一款軟件，兩者之間的數據和信息流通存在障礙。 郎國竣博士認為，要解決這一問題，必須將這些工具集成在一個統一的平臺上。傳統的管理工具雖然具備了一定的管理功能，但離真正的數字化還有一定距離。相比之下，三優生物的系統所具備的優勢在于，它能夠將各種系統統一在一個界面上，實現信息的共享和流通。 同時，通過減少人工干預，提高了工作效率和用戶體驗。例如，我們的客戶可以實時在線查看項目進程，無需頻繁詢問研發人員。研發人員也能更高效地完成實驗并更新數據，減少了與客戶的溝通成本。這些優勢共同提升了用戶的工作效率和體驗。 除了簡便易用、體驗友好外，該系統主要為藥企提供服務，在醫藥申報過程中帶來諸多便利，同時為科研提供極大方便。該系統具備可追溯性，即數字化后的任何數據均可追溯其來源，類似于比特幣的追蹤機制。通過系統記載，用戶可以明確知曉數據的上傳時間以及上傳人員信息，確保數據的真實性和準確性。 藥物研發過程中，數據的可追溯性至關重要。而該系統正是基于數字化的記錄方式，確保實驗數據在上傳至系統后無法撤銷和更改，從而保障藥物研發的知識產權。此外，系統還支持將數據形成文案并打印存檔，滿足各類需求。 總體而言，該系統對藥物研發的后期申報等環節具有巨大優勢。例如，在藥物研發周期長達十年的情況下，傳統方式中人員流動頻繁，導致申報資料難以追溯。而此系統通過項目號連接所有數據，即使時隔十年，也能輕松查閱相關數據和人員信息，為新藥研發的合規性提供有力支持，實現更透明、更可視化的管理。 業務模式的變革與效率提升 
推出一體化數字系統對三優生物自身也帶來深刻的影響，讓其成為業內數字化轉型的先行者。 三優生物此前主要為醫藥研發領域提供抗體類試劑及多種服務產品。如今推出的這套系統將為三優生物的業務模式帶來重大變革。過去，其業務主要遵循B2B邏輯，需要與客戶面對面交流才能拓展業務。現在，隨著客戶和企業都進駐平臺，業務邏輯已轉變為B2C模式。新產品推出時，他們會在數字化平臺上專門設置相應模塊，所有用戶都能自動獲取相關信息，這極大地消除了銷售的中間環節，實現了質的飛躍。 從客戶角度來看，他們明顯感受到了效率和體驗的提升。以報告為例，以前可能需要兩三個月的時間才能完成一份報告。但現在，由于數字化技術的應用，實驗完成后報告就能立即生成。這是因為報告是數字化的，實驗數據填入后，最終報告可以一鍵生成，省去了中間環節，極大地加速了客戶項目的進程。 此外，這個平臺還提供了附加價值。例如，數據存儲問題得到了有效解決。以前，客戶需要通過郵件接收數據，查找起來非常麻煩。現在，所有項目數據都存儲在平臺上，客戶可以方便地查看項目的報告和方案，且這些報告和方案可以保存不同歷史版本，大大提高了工作效率。 十大系統 那么三優生物的這套系統究竟包含哪些部分呢? 如前所述，它涵蓋十大系統，包括：客戶項目管理系統、樣品管理系統、項目管理系統、工業科研客戶地圖、報告自動化系統、序列分析程序、引物設計程序、實驗數據處理系統、藥物開發系統、建模預測抗藥性分析系統。 客戶項目管理系統旨在提供客戶對自己項目進度信息的查看，并使其能夠下載項目交付物。該系統還提供負責人的聯系信息，以提升客戶在整個項目流程中的體驗。 樣品管理系統是為了應對原系統供應商下線而緊急遷移而開發的系統。它主要包括樣品查詢、樣品出入庫、庫存庫位和樣品分析等模塊，以支持樣品管理團隊的工作。 項目管理系統旨在提高生物醫藥行業中的項目管理水平。它包括合同管理、項目管理、里程碑管理和數據報表等功能，以確保產品質量、滿足客戶需求并優化資源分配和交付效率。 工業科研客戶地圖是為了更好地管理工業和科研領域的潛在客戶而搭建的系統。其中，工業客戶地圖包含融資快訊、CDE和FDA等模塊，而科研客戶地圖則涵蓋全球核心客戶的信息，方便篩選和搜索。 報告自動化項目旨在解決報告交付效率的問題。該項目分為數據庫建設和報告自動化開發兩個階段，以實現任務管理、實驗管理和報告管理等功能，提高報告的生成和管理效率。 序列分析程序是為了提高生物信息學研究和生物醫藥領域中序列分析的效率和準確性而開發的系統。它包括全長和納米序列的自動分析功能，涵蓋序列比對、多樣性分析、修飾位點和等電點分析等功能。 引物設計系統通過自動化設計、Trim、PTM規避、成藥性引物占比及等電點分析等功能，提升了設計效率和準確性。系統能自動分析、優化引物，預測并規避PTM，確保實驗精準。通過計算引物占比和特異性設計，增強引物效能。同時，快速計算等電點，優化實驗精確性。該系統為分子生物學和基因工程實驗提供有力支持。 實驗數據處理系統包括克隆篩選編號、數據處理、蛋白編號匹配、EC50計算、結果分析等功能。系統能自動篩選克隆、轉化數據為圖表，匹配蛋白編號，支持實驗設計和分析。同時，全面分析ELISA結果，提供標準曲線定量。此系統將提高數據處理和分析效率，為生物醫學研究提供支持。 藥物開發系統運用先進技術和自動化方法，加速藥物研發，提高科研效率。系統涵蓋密碼子優化、抗體人源化、克隆篩選、密碼子批量優化及平臺流程、序列、質粒信息收集等功能。通過自動化優化密碼子、提高蛋白表達、實現抗體人源化、篩選克隆、提高實驗效率及自動化項目交接和信息整合，系統顯著提升藥物研發準確性和效率，為藥物研發領域提供強大支持。 建模預測抗藥性分析系統則是基于AI技術的抗體親和力方法和親和力成熟預測模型，它通過數據驅動學習提高抗體親和力預測的準確性，并整合多方數據支持綜合研究。此系統優化了藥物研發流程，提供智能決策支持，全面提高了研發效率與準確性，有望在藥物研發領域發揮關鍵作用。 AI賦能生物醫藥研發 
一體化系統所帶來的自動化自然離不開人工智能的加持。 在藥物開發中，建模預測抗藥性分析項目旨在全面提高藥物研發流程的效率。為此，三優生物搭建了一套創新的系統，該系統基于先進的人工智能技術，專門用于分析和預測抗體的親和力。該系統不僅整合了最新的AI算法，還通過大量實驗數據的學習，成功建立了模型，極大地提高了對抗體親和力的預測準確性。 此外，為了更精準地掌握抗體的特性，該系統還建立了親和力成熟預測模型。這一模型能夠快速且準確地預測抗體的親和力成熟度，為研究人員提供了寶貴的參考。同時，為了進一步提升預測結果的可靠性，系統還采用了先進的算法和技術對模型進行了優化。 為了更好地支持藥物研發的綜合研究，該系統還提供了一個建模預測抗藥性分析的綜合研究框架。這個框架涵蓋了親和力、藥效等多個關鍵因素，并整合了來自不同渠道的數據，為研究人員提供了豐富而全面的信息。 通過這套建模預測抗藥性分析系統，整個藥物研發流程得到了顯著的優化，不僅提高了研發效率，還增強了研究的準確性。更重要的是，該系統為研發團隊提供了智能決策支持，使得他們在早期階段就能做出更為明智的研發決策。可以說，這一系統將在藥物研發領域發揮至關重要的作用，推動藥物開發取得更大的進展。 人性化設計，操作簡單易于上手 雖然功能面面俱到，但整套系統的操作卻十分簡便，其優勢在于整合了十大系統，形成統一的界面。過去，研發人員需要登錄多個不同的軟件，流程繁瑣。如今，他們只需登錄這一套系統，即可輕松完成所有操作，替換過程迅速且順暢。此外，系統具備良好的可迭代性，軟件或應用的升級都能即時在系統內完成，用戶登錄后即可看到最新版本，幾乎無需額外培訓。 在用戶體驗方面，三優生物注重人性化的界面設計，確保用戶在使用過程中獲得良好的體驗。替換過程高效快捷，客戶反饋積極。例如，以往客戶需親自到公司查看實驗記錄，現在通過數字化系統，客戶可在線查看實驗記錄、方法及結果報告，極大地方便了客戶，減少了繁瑣的溝通環節。 在財務業務方面，該系統也表現出色。銷售端的數字能夠即時傳輸到財務端，形成閉環，提升了工作效率。這得益于我們最初的設計理念——構建一個綜合平臺，用戶只需登錄一個平臺，使用唯一的用戶名和賬號，即可解決所有問題。 針對用戶的需求，三優生物進行了非常細致的設計，并給出許多實用的建議。例如對于樣品管理系統，如何優化庫存庫位模塊，實現高效準確的樣品存儲和查找，余博士帶領的三優生物的智能化團隊將樣品庫存按照暫存庫、成品庫、廢品庫分別管理，不同的庫根據樣品的特性(如大小、形狀、存儲條件等)對庫位進行合理規劃，適當增加排序和篩選字段，確保不同類型的樣品能夠有序存儲。設計清晰的庫位標識，使用易于識別的標簽或編號，方便員工快速定位樣品。建立完整的庫存數據庫，記錄樣品的詳細信息(如名稱、規格、數量、存儲位置等)，實現庫存信息的實時更新和查詢。 該系統特別打造了工業科研客戶地圖，致力于持續捕捉最新的客戶數據，并確保這些數據的準確性和完整性。為此，余博士建議企業客戶積極運用互聯網資源及自動化技術，每天搜集全球行業客戶的融資進展、CDE受理信息和FDA申報信息等，從而實時掌握全球行業客戶的動態。同時，為確保目標客戶數據的準確無誤，系統會每周對所有數據進行人工審核。對于科研客戶，余博士則推薦利用在線文獻數據庫，定期檢索目標群體的文獻資料，從而深入挖掘客戶數據。對于重點客戶的信息，同樣會進行人工審核，確保數據的精確性和完整性。這樣的綜合措施能夠確保企業能夠準確、高效地獲取和利用客戶數據，為決策提供有力支持。 在使用系統自帶的序列分析程序時，面對大規模數據時，提高序列比對的速度和準確性很重要。對此，三優生物進行了如下改進： 1.程序優化比對 局部比對和全局比對、尋找相似區域，和比較整個序列，進行程序優化，以提高比對速度和準確性。 2.數據存儲和查詢 對歷史比對好的數據進行存儲，并建立索引，可以減少后續比對的時間，當需要再次比對相同序列時，可以直接在數據庫中查詢，而不必重新進行比對。 3.硬件加速器和并行計算 使用硬件加速器、或者采用多線程、多個子任務并行處理等并行計算技術，可以提高比對速度。并行計算可以將任務拆分成多個子任務，并同時處理，從而充分利用計算資源，提高效率。 數字化轉型對于企業在數字時代保持競爭力至關重要。三優生物的數字化系統優化了流程、提高了效率和生產力，改善了客戶體驗，使企業能夠基于數據進行明智決策。這種轉型還增強了企業適應市場變化的能力，提供了競爭優勢，并拓寬了全球業務范圍。雖然初期投資可能較大，但數字化轉型能帶來長期的成本節約。同時，它加強了網絡安全，提升了員工參與和人才吸引力，從而助力企業在數字時代保持領先地位，更好地滿足客戶需求。 關于三優生物 三優生物成立于2015年，是一家國際領先的專注于創新生物藥研發和服務的高新技術企業;公司致力于實現“讓天下沒有難做的創新生物藥”的使命;公司建立了“差異化CRO、整合型CDO、協同型CPO、特色CRS”于一體的4C綜合業務體系。 公司建立了設施設備先進齊全的創新生物藥一體化研發實驗室;公司發展起了一支以碩士和博士為主的專業團隊;公司打造了居于行業領軍水平的“超萬億、一體化、智能化”三大創新藥研發技術平臺;公司建立了以十萬億噬菌體展示分子庫為代表的，涵蓋原材料制備、分子發現、分子優化、體內外藥效、細胞株構建、上下游工藝、臨床前研發及產業化開發等的50多個技術子平臺。 公司的業務網絡已擴展至中美歐等世界各地，公司在波士頓、費城、圣地亞哥和倫敦等地設有業務網點;公司已和全球1000多家制藥公司、藥物研發機構、診斷試劑產品公司建立了友好的業務合作關系。公司已獲得國家高新技術企業、專精特新、ISO9001質量管理體系、GB/T知識產權管理體系等認證。 |
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